好好愛牠 | 一件好事愛動物

格子籠母雞的慘況在全世界都一樣，這是來自日本Animal Rights Center的影片《ケージから救出された採卵鶏のりりの物語》：https://www.youtube.com/watch?v=dOn5fFXME8w藉由格子籠母雞Riri的重生之路，讓我們看看享受著再平凡不過的日常，是經濟動物多麼不可得的奢望，你可以花點時間，跟著以下中文，靜靜的看完這部影片。====Riri是一隻被關在籠子裡的產蛋母雞剛被帶出來時簡直不成雞形有著始終無法磨爪的長的甲擁擠而狹小的空間讓牠皮開肉綻還有著亂七八糟的翅膀和尾巴顏色很淺的雞冠臉上掛著同伴的排泄物和卵被救出來的Riri在明亮又空曠的地方是怎麼改變的？一開始Riri非常怕人牠每天一點點的開始相信人想要試著和我們在一起跟著我們的步伐但是到了晚上Riri開始不對劲牠拚命想要找高一點的地方最後找到自己可以安心的地方Riri害怕明亮的光只要把Riri帶到有陽光的地方牠就會很快地躲進樹蔭裡現在的牠則是可以開心地走在太陽底下呢～剛救出來的Riri看起來很消沈如果不主動帶Riri去散步牠會在籃子裡一動也不動的待上一整天直到有一天Riri自己主動去散步現在連家裡和院子裡的各個角落都有牠來回穿梭的身影牠忙得很開心格子籠母雞為了產蛋而被囚禁及剝奪的身體和心靈重新還給了Riri但是如此也不要忘記Riri來自猶如地獄般的格子籠養雞場在日本，有1億8千萬隻母雞們正在受苦這樣的痛苦直到1~2年後沒有產蛋價值才會跟著生命一起結束被關在籠子裡的母雞們不只身體被摧殘，內心也跟著一起毀滅環境讓牠們的只能每天啄著指甲和一開始的Riri一樣，忘記自己還能活動意志、體力和希望都跟著消失看著因痛苦而死掉的同伴不會知道外面還有另一個世界而最終牠們都會被屠宰從籠子裡解救出來的Riri 此刻彷彿才與這個地球有了連結Riri是真正開心的活著白天看著藍色的天空，傍晚則是看著夕陽或著一整天專心地挖著地面看著會流動的水，開心地轉圈圈動物們也是需要自由的請好好思考和做決定拒絕的籠子飼養不要再花錢買籠子飼養而來的雞蛋====如果雞蛋是你的必需品，可以選擇人道飼養雞蛋還有以下替代雞蛋的營養來源，一起為蛋雞做更多-傳統豆腐、豆乾或無糖豆漿（蛋白質）-海帶、紫菜、菇類、豆製品與堅果（維生素B群）-黃豆（卵磷脂）-傳統豆腐、黑芝麻、深綠色蔬菜（鈣、鐵、鉀）-地瓜、紅蘿蔔、菠菜、空心菜、油菜、南瓜（維生素A）-曬乾的香菇、黑木耳（維生素D），天然植物油、酪梨、堅果及深色蔬菜（維生素E）

從FDA現代化法案2.0到3.0，看全球藥物審查制度的轉型與動物福利的進展2022年12月，美國國會通過「FDA現代化法案2.0」（FDA Modernization Act 2.0），由美國總統拜登簽署通過，這項法案修訂了自1938年以來實施的《聯邦食品、藥品與化妝品法案》，不再要求新藥申請「必須」使用動物進行前期試驗的規定，而是讓藥商在條件允許下，使用替代性試驗方式。「FDA現代化法案2.0」同時納入了「減少動物實驗法案」（Reducing Animal Testing Act），並取消美國公共衛生服務局對生物相似藥品（Biosimilars）的相關動物試驗要求。根據新法案，美國聯邦政府提撥500萬美元專款，推動FDA開發新的非動物性試驗方法，例如體外實驗（in vitro）、微生理系統（MPS）、器官晶片（Organ-on-a-chip）與電腦模擬（in silico modeling）等，這是美國FDA推動減少動物實驗的一大變革。傳統動物實驗的限制與轉型契機藥物開發或醫學研究的過程仍仰賴大量動物實驗，若以台灣來說，根據最近一期實驗動物人道管理年報，台灣在2023年用來做實驗的動物數量有１千多萬，若扣除胚胎，也有112萬隻，品種從囓歯類（大鼠和小鼠）、兔子、雪貂、豬、羊、牛、馬、貓、狗到靈長類動物猴子等，無一倖免。其中有76萬隻動物被用來做醫學研究及藥物開發，最後存活下來的只有27.3萬，不到25%。一種新藥的研發平均需耗費10至15年、投入約10億至60億美元。但即使耗費鉅資，動物實驗結果對人體的預測性仍有限，導致藥品在臨床試驗階段常出現療效不佳或副作用風險。有越來越多的替代性測試方法，像是器官晶片模擬人體器官運作環境，結合人工智慧與大數據的電腦模擬技術，能提供更貼近人體反應的預測結果，不僅提升效率，也降低開發成本。此趨勢在全球逐漸受到關注，特別是在藥物開發與動物保護之間尋求更好的平衡。《FDA現代化法案3.0》具體規範非動物實驗替代制度儘管2.0版本已是重大突破，但法案通過後，FDA並未積極啟動監管規則調整。為加速改革進程，2024年2月，美國兩黨參議員再次攜手提出《FDA現代化法案3.0》（FDAMA 3.0）草案，並於同年12月12日獲國會通過，由現任美國總統川普簽署通過。該法案要求FDA建立「非臨床測試方法資格認定流程」，內容包括：1. 建立認證流程：美國FDA必須在一年內，設立一套審查流程，讓研發單位或個人可以申請新的非動物實驗方法的「官方認可」，這些方法可以針對特定藥品的開發目標來使用。2. 認定條件：申請的測試方法需能有效取代或減少動物使用，並提高對安全性、療效的預測性，或縮短藥品研發時程。3. 加速審查流程：一旦這些替代方法被認定通過，未來相關藥品在申請審查時，FDA將縮短審查時程，廠商亦可在藥品申請中引用替代方法的試驗數據。4. 透明公開追蹤進度：這項法案也規定自實施後，FDA每年都要向美國國會報告，內容包括有哪些新方法通過認定、收到多少申請案、花了多久時間審查，還有估算因為使用這些新方法減少了多少動物被拿來做實驗。全球關注動物福祉，台灣在哪裡？目前全球僅有美國推動這類法案，但歐盟、英國等國亦投注大量資源於非動物性實驗方法的研究。相較之下，台灣在法規與政策面仍未見明確進展，目前食藥署（TFDA）依然要求大多數藥品開發進入人體試驗前，須進行一系列動物試驗。然而，台灣學研機構與生技產業已逐步展開相關研究。例如，中央研究院與多家醫藥科技公司正合作開發器官晶片、人工智慧藥物模擬技術，並尋求能獲國際認證的標準流程。隨著全球供應鏈日益緊密，若無法及早接軌，可能會面臨出口受限或國際合作障礙的風險。雖然「FDA現代化法案2.0與3.0」並未全面禁止動物實驗，而是強調「在合適條件下的替代」與「科學依據下的選擇」，但此舉已經說明藥物審查體系邁入新的里程碑，也為動物實驗替代方案鋪路。這樣的做法不僅顧及動物福祉，更符合藥品安全與產業發展需求。面對全球趨勢與道德期待，期待公部門能儘早啟動相關討論，包括：建立非動物試驗的審查標準、培育相關專業技術人力以及提供研發經費與法規引導，讓台灣對於實驗動物福利的動保意識與國際接軌，在推動醫藥研發邁向更高效率的同時，也能將動物保護的關注擴展到被實驗的牠們，促進產業轉型、消費者信任與生命尊重的三贏局面。

為什麼發動侵略，傷害一個國人的人民和動物，還會認為理所當然？好好愛牠關注俄烏戰爭，我們使終相信生命沒有不同，也響應UAnimals所說：кожне життя важливеevery life is importantすべての命は大切です每條生命都寶貴邀您持續為烏克蘭的人們和牠們祈福，祈求和平的曙光早日照亮烏克蘭！